罗氏易位是一种基因突变，它是指两条染色体上的一段交换位置，例如，一种罕见的罗氏易位是14号染色体和21号染色体的交换。因为胚胎在染色体减数分裂时会从父母继承一组染色体，所以当父母中的一人发生罗氏易位时，有可能将易位染色体传给后代。
但是，罗氏易位对胎儿的影响并不一定会导致畸形。如果罗氏易位没有涉及到与生命和健康有关的基因，那么罗氏易位的后代可能不会有任何异常。但是如果罗氏易位对正常基因的组合产生了影响，则可能会出现一些健康问题。
当罗氏易位与一般人一样，每个染色体都有两个好的基因，那么其中一部分罗氏易位的人胚胎的染色体将不同，这些人可能会不育或呈现智力发育迟缓、体格畸形或其他健康问题。
在临床实践中，如果家族中有罗氏易位或多种遗传疾病，可以进行遗传咨询和基因检测来了解基因情况，并采取相应的措施以预防或减少疾病的出现。此外，尽管罗氏易位不是导致胎儿畸形的主要因素之一，但仍要注意孕妇及家庭成员的健康和注意力。一旦检测到罗氏易位或其他基因异常，建议及时寻求专业医学意见并跟随医生的指导进行治疗或调整。
