胎儿畸形的发生因素众多，其中遗传因素也是其中之一。遗传因素可以通过基因突变、染色体畸变和基因缺失等方式表现出来，这些畸变的发生往往不能被后天环境所改变。因此，一些畸形往往是由父母或祖辈的基因缺陷所导致的。
对于染色体畸变而言，通常是由于父母或祖辈染色体变异导致胚胎染色体遗传物质的异常造成的。由于染色体畸变的类型很多，因此导致的疾病也十分多种多样，如唐氏综合症、爱德华综合症、TURNER综合症等等。此类疾病往往都有明显的遗传规律，如重复发生、家族聚集等。
基因突变也是另一种常见的导致畸形的遗传因素。基因突变是指某个基因发生了某些突变，从而影响该基因所控制的某项特质。随着技术的不断进步，越来越多的基因突变被发现，例如先天性心脏病、镰形细胞贫血等。基因突变虽然是遗传性畸形的主要原因之一，但它可能不一定会传递给下一代，具体情况还与突变的基因型以及染色体性别有关。
除了基因突变和染色体突变之外，基因缺失也是导致畸形的一个因素。有时候一个基因或一组基因缺少或丢失，也能引起某些畸变的发生。例如唐氏综合症就是由于染色体21上的某些基因缺失或多出而导致的。此外，缺乏某些酶或蛋白质也可能导致胚胎发育异常。
总的来说，遗传因素在胎儿畸形的发生中起着至关重要的作用。尽管许多畸形不能遗传，但在某些情况下，由于遗传造成的胎儿畸形非常难以避免，需要有针对性的措施进行预防和治疗。因此，在孕前的婚前医学检查中对家族病史、孕期检查及产前筛查等的综合考虑，能够有效减少胎儿畸形的发生率。
