无胎心并不一定就是染色体异常，但是染色体异常是导致无胎心的一个可能原因。
无胎心通常是指在妊娠期间，孕妇经过B超检查后发现胎儿没能够心跳，而导致胎儿死亡。无胎心的原因很多，有些是由于孕早期胚胎发育异常，有些则可能是由于后期孕期发生的意外伤害等非遗传性原因导致。但是，在一些情况下，无胎心可能与染色体异常相关。
染色体异常是指在胚胎发育过程中，出现染色体构成异常的情况。染色体异常可能会导致妊娠的失败和胚胎异常，包括无胎心等。常见的染色体异常包括：
1. 三体综合症：也称为唐氏综合症，是一种由胎儿体内存在三个21号染色体导致的染色体异常。这种异常表现为智力发育迟缓、身体软弱、平面足、小头畸形等。
2. 18号染色体缺失综合症：也称为爱德华氏综合症，是由18号染色体缺失引起的染色体异常。这种异常会导致发育迟缓、头围小、面部畸形等。
3. 13号染色体缺失综合症：也称为帕塞尔氏综合症，是由13号染色体缺失引起的染色体异常。这种异常会导致智力发育迟缓、眼部畸形、头围小等。
染色体异常可能会影响胚胎的正常发育和功能，导致胎儿死亡等一系列问题。因此，对于发现无胎心的孕妇，应当寻找可能的原因并进行相关检查，以便及早发现和治疗相关问题，减少不必要的风险。
