胎儿的畸形基因是指其DNA中存在的异常基因序列，这些序列会导致蛋白质合成异常，从而导致胎儿发育异常。常见的畸形基因包括遗传性疾病、染色体异常、单基因障碍等。
目前，检测胎儿是否存在畸形基因的方法主要有以下几种：
1. 无创产前基因检测： 该技术基于羊水、血液和胎盘取样，分析分散在血液和羊水中的胎儿的游离DNA，进行检测出物质浓度特别高的序列，从而筛查胎儿是否携带某些畸形基因，该方法无创伤，大部分情况下准确性较高。
2. 胎儿基因组探针诊断法：该方法通过抽取羊水、绒毛或羊膜上皮细胞等胎儿来源的细胞进行检测，能够检测出CCS、SNP、CNV等不同长度的基因突变信息。
3. 空气低温等离子体滤片试验(AmplideX PCR)：该检测方法通过孕妇的外周血，对羊水和绒毛组织进行筛查。使用传统的PCR方法根据污物DNA来排除孕妇DNA的干扰，从而有效提高了检测碎片量，检测数据更加准确。
4. 胎儿遗传诊断：需要进行绒毛组织采样、羊水穿刺或者羊膜穿刺，在胎儿组织中对该类畸形基因进行分析，准确但侵入性较大。
总之，如果有怀疑胎儿存在畸形基因的情况，建议尽早进行检测，以便进行针对性的干预和治疗，保障胎儿的健康成长。
