羊水穿刺是一种常见的产前诊断技术，它的主要作用是检测胎儿有无染色体异常和遗传病。羊水穿刺可以通过取出羊水样本观察其中的细胞核型来判断胎儿是否患有某一种疾病。此外，羊水穿刺也能够利用细胞分离技术获取足够的DNA，从而进行基因检测，这对于很多胎儿遗传病的早期检测和诊断有着十分重要的价值。
然而，羊水穿刺对于胎儿性别的判断能力并不是很明显，这是因为性别决定基因只有在染色体的第23对上才有表示，而羊水穿刺所获取的是第21、第18、第13三个染色体中的细胞。尽管性别染色体在染色体分离过程中也可能出现，但是这种情况极为罕见，也存在较大的误差和风险性。
因此，为了确保胎儿性别的准确性和可靠性，保持孕妇的心理和身体健康等因素，一般情况下建议在孕妇怀孕20周以后，通过B超检查可以准确判断出胎儿性别。此外，根据众多研究的结果表明，除非出现某种特殊的情况（如染色体异常需要进一步检测），否则不建议通过羊水穿刺来进行胎儿性别的判断。
综上所述，羊水穿刺并不是一种准确判断胎儿性别的方法，其主要应用还是在产前诊断检查中。建议孕妇在接受羊水穿刺检测时，应遵循医生的建议和咨询，并掌握相关知识和注意事项，以便保护胎儿和自己的生命安全。
