胎儿肺动脉狭窄是一种出生前畸形,属于先天性心脏疾病。该疾病主要是由于胚胎时期肺动脉血管的发育异常所引起。正常情况下,胎儿发育时,心脏和血管系统都是同时发育的,肺动脉的直径和大小应该和主动脉大致相等,以便保证胎儿在子宫内正常的呼吸功能。
然而,当肺动脉的发育中出现狭窄时,就会影响胎儿的肺部发育,甚至对其生命构成威胁。因此,肺动脉狭窄可视为一种心脏和血管系统的先天畸形。
此外,胎儿肺动脉狭窄通常会伴随其他心脏畸形,例如室间隔缺损、动脉导管未闭等,这些疾病也被归类为先天性心脏疾病。
在临床上,胎儿肺动脉狭窄可以通过胎儿超声检查或出生后的超声心动图检查进行诊断和治疗,治疗通常包括手术修复和药物治疗。
综上所述,胎儿肺动脉狭窄是一种先天性心血管系统疾病,属于畸形之列。及时的诊断和治疗可以极大地改善患者的生存率和生活质量。