无创产前检测是指通过对孕妇外周血中的胎儿DNA进行分析，来了解胎儿是否有某些常见的遗传病以及性别等生物学特征的检测方法。目前，无创产前检测主要用于检测胎儿21三体、18三体、13三体和X染色体相关疾病。
虽然产前无创检测可检测某些遗传病，但它并不能完全检测胎儿畸形。胎儿畸形是指胎儿生长发育过程中，出现的器官或组织发育畸形或缺陷，前者指器官构造异常，而后者指器官分化功能受到损害，这是无创产前检测无法解决的问题。
产前无创检测可以检测到某些遗传疾病，例如唐氏综合症、爱德华氏症等，但是这些疾病只是胎儿畸形的一种。对于其他胎儿畸形的检测，需要通过其他方法进行，例如超声检查或羊水穿刺。
超声检查是目前最常用的产前胎儿畸形检测方法，可以通过高频率声波对胎儿进行影像检查。羊水穿刺则是通过穿透腹部，抽取胎儿周围的羊水进行检测。这些方法虽可以检测胎儿畸形，但都有一定风险。
总之，产前无创检测虽然不能完全检测出所有胎儿畸形，但可以检测出某些遗传疾病，对于一些不需要进一步处理的畸形疾病可以提前得到诊断，对于遗传性疾病的家族史，可做无创产前检测，提前进行干预和治疗，降低胎儿的风险。因此，孕妇在生育过程中可以结合多种产前检查手段，提前干预，为胎儿的健康成长提供保障。
