家族基因病是一类通过遗传方式传递给下一代的疾病，这些疾病可能会导致胎儿畸形。不同的基因病具有不同的遗传方式和表现形式，因此在考虑胎儿畸形的风险时需要具体地分析每种基因病的特点。
遗传方式有两种：常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传的基因病通常会表现为一对基因都有缺陷时才表现出来，因此携带一个不正常基因的人通常不会有症状，但有50%的概率传递给下一代。常染色体显性遗传的基因病则表现在一个不正常的基因就可以导致症状，因此携带不正常基因的人通常会表现出症状，并有50%的概率传递给下一代。
以血友病为例，血友病是一种常染色体显性遗传的疾病，如果父亲或母亲携带不正常的基因，那么孩子有50%的概率携带不正常的基因，从而患上血友病。血友病会导致出血倾向、关节肿胀等症状，如果在胎儿期就患上血友病，可能导致胎儿出生时就有出血的风险，因此可能会造成胎儿畸形。
总之，家族基因病确实可能会致胎儿畸形，这需要家庭医生或遗传医生进行详细评估和咨询。如果家族中有人患有基因病，建议在怀孕前咨询遗传医生，根据不同的疾病情况进行遗传风险评估，并制定合适的产前筛查和干预计划，以减少胎儿畸形的风险。
