胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现异常，导致出现结构或功能上的不正常现象。胎儿畸形的成因多种多样，包括遗传因素、环境因素和多种危险因素等。其中，遗传因素是影响胎儿畸形发生的重要原因之一。
遗传因素是指由父母亲的遗传物质决定的胎儿发育中的基因变异。基因是决定细胞遗传特性的基本单位，因此基因的变异会直接影响胚胎发育和胎儿畸形的发生。如果父母亲中有基因变异，胎儿就有可能受到影响，导致胎儿畸形的发生。
胎儿畸形在遗传上主要分为两类：一类是单基因遗传性畸形，即由单一基因变异所引起的畸形，如脊柱裂、唐氏综合征等；另一类是多因素遗传性畸形，即由多个基因变异和环境因素的综合作用所引起的畸形，如先天性心脏病、唇裂等。
对于单基因遗传性畸形，其遗传模式包括露罕、显性和隐性等。露罕遗传是指两个正常基因型的父母在生育子女时将其自身携带的基因突变遗传给后代的情形。显性遗传是指一个患有单基因遗传性畸形的父母将其自身的突变基因遗传给子女所引起的遗传现象，表现为病人的后代中大部分有患病倾向。隐性遗传是指两个正常基因型的父母身上均带有相同的基因突变，但并未表现出患病的情形，但是在生育子女时将其自身带有的突变基因遗传给子女所引起的遗传现象，表现为患病的后代数目较少。
多因素遗传性畸形的发生往往是由多个基因和环境因素共同影响的结果，因此遗传风险受到更多的影响。此类畸形不仅受到父母的基因影响，还与母体环境因素如营养不良、感染以及母亲生活方式、情感等因素密切相关。
总的来说，如果父母亲存在某种遗传突变，他们生下的下一代就很可能存在某种畸形风险。因此，如果存在家族遗传史，有计划确保健康，及早进行产前筛查和遗传咨询对于保障孩子健康有着重大的意义。
