孕检无创是指通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来进行产前筛查，以检测胎儿是否存在某些遗传性疾病或染色体异常。这种检测方法在近年来已广泛应用于临床生产中，在提高孕妇安全性和胎儿健康的同时，还可以帮助医生做出正确的诊断和治疗决策。
但是，要注意的是无创产前筛查只能发现某些常见的遗传疾病和染色体异常，比如唐氏综合症、爱德华氏综合症、晚发性肌营养不良、血友病等等。而对于其他的非常规疾病或者胎儿器官结构发育异常的情况，无创产前筛查并不能作出明确的诊断。
另外，无创产前筛查的误诊率也是需要考虑的，虽然产前无创筛查应该是非常可靠的，但由于其本身是一种预测性的检查方法，存在一定的误差率。如果无创筛查检测出异常，接下来的检查是需要进一步确定的，确诊仍然需要经过有创性的产前诊断方法，如羊膜穿刺、绒毛取样等。
综上所述，虽然孕检无创筛查的应用在临床上已经相当成熟，但无法完全保证检测结果的准确性和完整性。因此，对于孕妇而言，别忘了及时去医院接受检查，同时在怀孕期间积极保持健康，促进胎儿的健康发展。
