双胞胎出生时患有先天性畸形的情况并不罕见。众所周知，孕妇患上某些疾病或在怀孕期间受到某些因素的影响，将增加双胞胎患上先天性畸形的风险。因此，对于即将或正在怀孕的双胞胎母亲来说，确立是否存在双胎儿畸形的概率，是一个重要且有挑战性的问题。
要诊断双胎儿畸形的概率，通常需要采取以下步骤：
1.胚胎早期筛查：孕妇在怀孕的早期进行胎儿筛查，这包括常规的血液检查和超声波探测，以确保双胞胎儿的正常发育。在此期间，医生会检查产前超声波影像，以识别可能存在的畸形、脑部和心脏问题等。
2. 羊膜穿刺和绒毛取样：如果在早期筛查中发现异常，医生可能会建议进行羊膜穿刺或绒毛取样等进一步检查。这些检查可以为孕妇提供更多的胎儿遗传信息，并帮助专业人士判断畸形发生的可能性。
3.基因诊断：如果孕妇有家族史或其他风险因素，可能需要进行基因诊断。这是一种高度个性化的分析方法，可以检测染色体缺陷、基因突变或其他遗传问题。
综上所述，诊断双胎儿畸形的概率是一项复杂的任务，需要在怀孕期间进行多项检查和评估。最终的诊断结果将取决于很多因素，如母亲的健康状况、胚胎发育和遗传基础等等。虽然这些检查可能会带来一些不适，但对于保证孕妇和双胞胎婴儿的健康来说，它们是非常重要的。
