胎儿产前畸形筛查是一种通过各种化验和检查手段，检测胎儿是否存在染色体异常或先天缺陷的方法。通过产前筛查，可以帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况，为接下来的产前治疗或产后护理提供指导。
产前筛查通常分为两种：非侵入式产前筛查和侵入式产前诊断。非侵入式产前筛查包括血液检查和超声筛查两种方法，这两种方法都不会对胎儿和母亲造成伤害。血液检查主要是通过检测孕妇血液中的某些生化标记物和激素水平来评估胎儿是否存在风险。超声筛查则可以通过检测宝宝的生长状况、器官形态等来判断胎儿是否健康。
而侵入式产前诊断则是通过羊膜穿刺、绒毛取样等方法，直接从胎儿体内获取细胞样本，通过细胞的染色体分析和遗传检测来诊断胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病。
产前筛查虽然可以帮助早期发现胎儿的潜在问题，但是也有一定的局限性。首先，产前筛查不能完全排除胎儿的染色体异常和缺陷，并且有可能出现“虚警”和“实漏”现象。其次，侵入性诊断会对孕妇和胎儿造成一定的风险，如感染、流产等。
因此，在进行产前筛查时，孕妇需要充分了解产前筛查的常见方法和缺点，谨慎考虑是否进行检查，并遵医嘱进行产前筛查或诊断。
