T21是唐氏综合症的一种，通常是由于胎儿的遗传材料出现缺陷或异常导致的。无创T21高风险是通过母血检测进行检测，检测结果显示胎儿可能携带唐氏综合症的染色体异常。在这种情况下，需要进行更进一步的检测来确认是否确实存在唐氏综合症。
一般来说，无创T21高风险和胎心异常并不直接相关。胎心的正常范围为每分钟110～160次，如果发现胎心异常，如心率变慢或加速，可能会导致胎儿宫内高压，影响胎儿的健康。然而，在无创T21高风险情况下，如果胎心正常，也并不意味着没有唐氏综合症的可能性。
因此，建议在无创T21高风险的情况下进行更进一步的检测来确认是否有唐氏综合症的存在。一般的检测方法包括羊水穿刺、脐带血抽取和绒毛样本取样等。这些方法都具有一定的风险，但可以准确地检测出唐氏综合症莫已经存在。
总之，在面临无创T21高风险的情况下，需要引起重视，并及时进行进一步检测，以便更早地发现并处理唐氏综合症等胎儿异常情况。同时，可以通过多次B超检查或者胎心监护等方式，密切关注胎儿的健康状况，确保孕妇和胎儿的安全。
