胎儿自身畸形检查得出，但需要通过特殊的检查手段。一些高风险妊娠或家族遗传病史的孕妇需要通过以下多种方式进行产前筛查或产前诊断，以确定胎儿是否存在某些畸形。
1. 羊水穿刺：通过在孕期16周后，将一根针头插入腹部，定向穿刺胎儿羊水进行检查。这种方式可以提供准确的胎儿遗传诊断，但是会有一定的并发症和流产风险。
2. 绒毛膜活检：通过在孕期10-12周时，从孕母的宫颈或子宫穿刺取一小块组织，以检查胎儿基因是否正常。这种方式风险较小，但也有引发流产的风险。
3. 无创产前基因检测：通过血液样本中胎儿DNA检测，检测孕妇血液中胎儿的DNA是否存在某些基因异常。这种方式非常安全，风险较小，但不适合所有孕妇，并且具有一定的假阳性和假阴性率。
4. B超检查：常规B超检查可以帮助监测胎儿的生长和发育情况。高清晰度B超可以检测胎儿在发育中出现的一些畸形，如脑部、心脏等器官的发育情况及存在的畸形。
5. 产前筛查：可以利用孕妇血液、B超检查等方法进行筛查，对胎儿有患遗传性疾病、先天性心脏病等畸形的风险做出评估。这种方式检查简单，风险较低，但准确率较低。
综上所述，目前可以通过多种手段检测胎儿是否存在畸形。其中，无创产前基因检测是一种安全、准确性高、易操作的方法，越来越多的孕妇选择采用此种方法进行检测。无论哪种方式，医生在告知孕妇检查结果时应当处理好相关心理问题，帮助孕妇轻松应对检查结果。
