抽血查胎儿性别是一种诊断手段，通过检测孕妇的血液中特定染色体的情况，从而预测胎儿的性别。该方法的原理是根据染色体X和Y的差异，确定胎儿的性别。在人类染色体中，女性拥有两个X染色体，而男性则拥有一个X染色体和一个Y染色体。
该方法通常通过分离孕妇的血液中的游离胎儿DNA，进行性别的检测，这一过程是通过高通量测序技术来完成的。大多数情况下，如果血液中检测到了男性Y染色体，就可以得出孕妇怀的是男孩的结论，如果检测不到男性Y染色体，就可以确认为女孩。该方法相对于其他手段，如B超、羊水穿刺等来说，较为简便、侵入性小，不会对母婴造成危害。
但是值得注意的是，抽血查胎儿性别方法并非百分之百准确。因为在一些情况下，例如孪生胎、脐带浆层细胞移植、宿主移植等，患者体内的细胞来源比较多样化，染色体的情况也有可能产生一些变化，从而对性别的判定带来一定的误差。
同时，该方法的应用范围仅限于血液样本，对于其他部位的样本来说，例如尿液等，该技术并不适用。因此，在选择定性胎儿性别的方法时，需要根据自身情况、实际情况和个人需求进行判断和选择。综上所述，抽血查胎儿性别可以作为筛查手段，但若想得到更加准确的诊断结果，建议进行多种方法的组合使用。
