胎儿肠重复畸形，也称胃肠道重复畸形，是一种罕见的先天性疾病。它是指发生在胚胎期间，胃肠系统某些部位出现了异常发育，导致胃肠道管道某些部位重复出现的畸形。这种疾病的症状较为复杂，有些患者甚至会出现无肛门情况，给患者带来身心的双重痛苦。
如果胎儿在胃肠道发育时出现了重复畸形，一般会导致胃肠内部组织的重复出现，从胃到肛门的一段组织出现了重复，导致肛门部分没有正常发育。这时，胎儿的腹部会出现一条管状的结构，称为肠道前段。这条管状结构的一端与胃相连，另一端则通向腹腔。由于肛门没有正常形成，胎儿最终会出现无肛门的情况。
无肛门是一个罕见的先天性畸形，它通常伴随着其他先天性异常，如脊椎裂、泌尿系统异常、心血管异常等。由于无肛门的诊断不易，且需要手术治疗，会给患者及其家庭带来巨大的心理负担。
治疗无肛门需要手术干预，治疗时需要尽可能保护患者的生命和健康，以及尽可能恢复患者的排泄和性功能。手术治疗后，患者需要长期进行随访和治疗，以保持身体的健康状态。
综上所述，胎儿肠重复畸形会导致无肛门的情况发生。对于出现这种情况的患者，应及时寻求医生的帮助，进行细致的检查和治疗，以避免对生命和健康产生不良影响。同时，还要进行有效的心理疏导，给予患者及其家庭必要的关注和帮助。
