唐筛是指通过孕妇的血液留取样本，筛查出胎儿可能有染色体异常的检测方法。一般在孕期18-22周进行，包括三个部分：测定孕妇血清中游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、泌乳素（PAPP-A）和孕期血清独特的染色体成分（AFP、hCG、uE3、DIA）水平，以及B超检查。由于唐筛可以及早发现可能出现染色体异常的胎儿，因此在临床上得到越来越广泛的应用。但是，孕妇在接受唐筛的过程中，往往存在一个误区，就是认为胎儿一旦被染色体异常检测出来，就一定会发生畸形。
然而，事实并非如此。首先，胎儿染色体异常与是否发生畸形并不一定相关。事实上，一些染色体异常的胎儿对外貌和智力的影响非常小，完全不可能称为畸形。例如，常见的21三体综合征（唐氏综合症），虽然会影响智力和一些器官的发育，但并不会影响胎儿的形态，因此不一定会发生畸形。另外，染色体异常的种类是多种多样的，而与染色体异常相关的畸形表现方式也具有不确定性。比如，有些染色体异常在胎儿发育的初期可能并不表现出任何异常，而在后期发生一些变化后，才会对胎儿造成一些不利影响。
此外，唐筛检测结果的准确性也需要引起重视。虽然唐筛可以大大减少染色体异常胎儿的出生率，但该检测方法还是存在一定的误诊率和漏诊率。因此，在接受唐筛之后，一定要结合B超检查、羊水穿刺等方法进行综合诊断，以确定胎儿是否存在异常，是否需要采取进一步的干预措施。
总的来说，胎儿染色体异常是否会发生畸形是一个复杂的问题，需要考虑很多因素。孕妇在接受唐筛之前，要了解清楚唐筛的意义和检测结果的意义，避免过多的担心和焦虑。对于唐筛呈阳性的孕妇，一定要与医生充分沟通，制定出合适的干预方案，同时也要注意自己的心理和情绪状态，保持积极乐观的心态。
