唐氏综合征是一种常见的遗传疾病，其发病率约为1/600~1/800左右。该病是由于21号染色体三体性引起的，导致胎儿身体内各种细胞数量异常，从而引起一系列的身体和智力缺陷。
虽然唐氏综合征是一种遗传疾病，但是它并非选择性地仅发生在一些畸形胎儿身上。事实上，唐氏综合征的胎儿并没有什么不同寻常的畸形，他们看起来和正常的胎儿一样。
然而，唐氏综合征的胎儿却具有以下一些特别的生理特点：
1.发育迟缓：唐氏综合征的胎儿通常在生长和发展方面比正常胎儿慢。这会导致在出生后身体上的发育迟滞，以及在智力上的发育迟缓。
2.身体缺陷：虽然唐氏综合征的胎儿没有明显的畸形，但他们通常具有一些身体缺陷，如宽而扁平的面孔、低耳门、短而肥胖的手指、松弛的肌肉等。
3.智力障碍：唐氏综合征患者通常有智力障碍，一般都停留在儿童时期的水平。通常他们需要有特别的教育和支持才能进行正常自理生活。
总之，唐氏综合征的胎儿并没有什么不同寻常的畸形。然而，他们具有一些生理特点，如发育迟滞、身体缺陷和智力障碍等，需要特别的关注和支持。
