遗传性色弱是由基因突变引起的一种遗传病，表现为对红绿色的辨认能力降低。对于遗传性色弱者的配偶，他们的子女有50%的概率会继承这种病。
一般来说，遗传性色弱的胎儿和正常婴儿一样发育，没有畸形。但是，如果遗传性色弱与其他的基因突变或疾病同时存在，就可能引起胎儿畸形。
1.血红蛋白病：血红蛋白是一种重要的红细胞成分，负责将氧气转运到全身各个部位。血红蛋白病是由于血红蛋白基因发生突变导致的一种疾病，其临床表现包括贫血、黄疸、骨骼畸形等。如果遗传性色弱与血红蛋白病同时存在，胎儿就可能会出现骨骼畸形等问题。
2.先天性心脏病：先天性心脏病是指婴儿在出生前就患有的心脏疾病，其种类繁多，严重程度也不一。如果遗传性色弱与某些先天性心脏病同时存在，就有可能会导致胎儿心脏部位的畸形。
3.神经系统疾病：神经系统疾病是指任何影响神经系统功能的疾病，包括脑瘤、脊髓灰质炎、癫痫等等。如果遗传性色弱与神经系统疾病同时存在，就有可能会导致胎儿在神经系统方面出现畸形。
总的来说，遗传性色弱的胎儿不会因为色盲和畸形而存在。它只是一种对红绿色识别能力的损伤，并且通常不会对婴儿的生命和健康产生重大影响。
