胎儿腿短头大可能属于一些比较严重的畸形之一，例如：
1. 克頓納綜合徵
克頓納綜合徵是一种常见的严重遗传性疾病，约10000个新生儿中可能会有1个患此病。该病以胎儿头大、面容异样、智力障碍、四肢强直、关节畸形等为特征。
2. 梅勒-魏斯症候群
梅勒-魏斯症候群是一种罕见而且痛苦的疾病。该病以全身骨骼畸形、短肢、喉部粘液囊肿、牙齿异常、面容异常等为特征。
3. 克福特综合征
克福特综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为短颈、短躯干、短四肢、小头、智力障碍等。该病的成因是染色体异常。
除了上述疾病外，胎儿腿短头大还可能是其他严重的疾病，例如：胎儿宫内感染、胎儿甲状腺功能低下等。这些疾病都会对胎儿的健康和发育造成严重的影响，需要早期进行有效的治疗。因此，当胎儿出现腿短头大等异常情况时，建议及时去医院进行检查和诊断，以便及时采取相应的治疗措施。
