胎儿畸形通常是在孕期中透过产前检查和超声进行筛查和监测的。但是，最早可能的畸形发现并不能确定是什么时候，还取决于畸形类型和发展程度。
产前筛查是通过分析孕妇的血液或羊水中的成分来识别风险因素，这可以在孕期早期检测到一些遗传缺陷和染色体异常。产前筛查通常在孕周11-14周进行，可以确定胎儿的患病风险（如唐氏综合症、神经管缺陷等），并建议进行进一步的产前诊断检查。
产前诊断检查可以确定畸形和确定病因，但也需要在孕期中期和后期进行。人类绒毛膜促性腺激素（HCG）、孕酮、甲状腺激素（TSH）等高级别的筛查可以在10周后进行，而羊水穿刺和绒毛活检等较为侵入式的检查则需要在15周后进行。
一些情况下，胎儿畸形可能直到出生才能被诊断出来，例如与智力衰退、视力障碍、听力障碍、先天性心脏病等相关的遗传病。在这种情况下，早期的干预可能能够减轻症状并改善孩子的生活质量。
总的来说，胎儿畸形的诊断和发现是一个复杂的过程，需要基于不同类型和严重程度的畸形进行不同的检测和测试。最好跟随专业医生的建议和引导，及时进行产前筛查和产前诊断检查，并及时采取必要的治疗措施。
