胎儿有缺陷畸形基因是指存在于胎儿染色体上，导致发育异常或身体器官组织形态异常的基因。这些基因可能会使胎儿患有遗传疾病或畸形，造成孩子体内某些基因活动与正常婴儿不同。
胎儿有缺陷畸形基因通常分为两种类型：显性基因和隐性基因。显性基因通常可通过一对相同或不同的基因来显露出相应的症状，而隐性基因往往需要两个不同的基因来表现相应的症状。
显性基因的症状往往在出生后很快就能被观察到，而隐性基因往往需要时间来表现出来，需要两个基因的携带者配对才能显露出症状。
常见的有缺陷畸形基因疾病有唐氏综合症、先天愚型、先天性心脏病、骨骼畸形、听力障碍等。这些遗传疾病与基因异常密切相关，但也受到外部环境影响及其他遗传因素的影响。
目前，通过现代医学技术，人们可以通过基因检测预测出胎儿是否携带有缺陷畸形基因，并采取相应的措施，例如选择性终止妊娠、进行手术治疗等，以减少畸形儿的出生率，保障孕妇和胎儿的健康。
