怀孕期间进行定期的产前检查，可以及早发现胎儿畸形、缺陷等问题，避免不必要的风险和疼痛。那么，怀孕几个月能查出胎儿畸形呢？下面一起了解一下。
无创产前筛查
无创产前筛查是一种早期筛查方法，大约在孕早期10-14周进行。这种筛查方式可以帮助医生找出是否有染色体异常的风险。如果筛查结果异常，医生可能会建议进行更详细的检查，例如羊水穿刺。
羊水穿刺
羊水穿刺是一种直接检测胎儿染色体和基因异常的方法。在18-22周时进行，医生利用注射器将羊水抽出进行检测。虽然羊水穿刺可以准确地诊断染色体和基因缺陷，但由于有一定风险，如流产、羊水破裂、宫内感染等，也不是所有怀孕妇女都适合接受此项检查。
唐氏综合症筛查
唐氏综合症是人类染色体异常中最常见的一种，发生率为1/600至1/800。唐氏综合症筛查，是在15-20周时进行的，对孕妇进行血液检测。通过检测唐氏综合症，可了解胎儿染色体异常的风险。
超声检查
超声检查是一项常见的检查方法，通常在怀孕期间至少进行2-3次。超声检查可用于观察胎儿在子宫内的生长和发育情况，包括头围、身长、四肢长度、胎心等等。
总的来说，怀孕几个月能查出胎儿畸形，取决于检查的方法。通过无创产前筛查和唐氏综合症筛查，可以在孕中期进行初步检查；而通过羊水穿刺和超声检查等方法，可以在孕晚期对胎儿进行详细的检查，以了解胎儿是否存在畸形或缺陷等问题。无论选择何种检查方式，及时检查和诊断对于保障母婴健康都具有重要意义。
