胎儿的畸形可以分为两种类型：染色体畸形和结构畸形。染色体畸形包括唐氏综合症、爱德华综合症等，是由于染色体异常导致的，结构畸形则是由于器官或组织的形态、大小、结构异常引起的。
通常情况下，胎儿的大多数结构畸形可以在妊娠20周之前或之后进行常规产前检查（例如B超、羊水穿刺等）来发现，而染色体畸形则可以通过产前筛查（例如羊水穿刺、双重标记等）来检测。
然而，需要注意的是，染色体畸形和结构畸形的筛查时间不一样。在B超检查中，有些先天性畸形（如脊柱裂）可以在胎儿形成的早期阶段就发现，但大多数结构畸形需要在胎儿的器官和组织完全发育后才能进行检查。而染色体畸形的产前筛查通常在妊娠16-20周进行。
诊断胎儿畸形需要详细的体格检查和B超检查，同时羊水穿刺、脐带血取样等方法可以进一步确定胎儿的基因遗传情况。对于染色体畸形的诊断，需要进行细胞遗传学检查，对于某些特定的遗传情况，还需要进行基因检查和代孕前诊断。
总之，随着产前诊断技术的不断发展，越来越多的胎儿畸形可以在妊娠早期被发现和诊断。因此，孕妇在孕期定期进行产前检查，可以及早发现胎儿畸形、及时接受治疗，使得胎儿的健康得到最大保障。
