677CT型是一种基因变异，影响了人体内甲基化反应酶的活性，从而影响到体内同型半胱氨酸的代谢。现有研究表明，如果孕妇携带这种基因突变，可能会增加胎儿畸形风险。
具体而言，677CT型的孕妇，因为体内同型半胱氨酸的代谢异常，会导致胎儿缺乏必要的营养物质。缺乏的物质通常是二氢叶酸（也称为叶酸），而这种营养物质是胎儿发育所必需的。
叶酸的功能之一就是帮助胎儿正常发育，尤其是在神经系统的形成过程中。如果孕妇体内的叶酸水平不足，胎儿就会缺乏这种营养物质，引起神经系统发育不良，导致先天性神经系统缺陷的风险增加。这类缺陷主要包括脊柱裂、无颅畸形等。
此外，研究还发现，携带677CT型的孕妇会增加早产、低出生体重、胎儿宫内生长发育受限的风险，这些因素也可能会影响胎儿的健康和发育。
因此，如果您怀孕或计划怀孕，建议咨询医生进行基因测试，了解自己是否携带677CT型。如果您确诊携带这种遗传变异，医生会建议您加强叶酸的摄入，以确保胎儿能够获得足够的营养物质，从而减小胎儿畸形的风险。
