唐氏儿是一种染色体疾病，是由于胎儿在受精过程中染色体21出现异常而引起的，不属于胎儿畸形范畴。
胎儿畸形是指在胎儿成长过程中，由于遗传或环境等多种因素导致胎儿器官或组织的结构、形态、功能等方面的发育异常。这些畸形可能在胎儿发育早期就出现，也可能在妊娠后期或出生后发现。
相比之下，唐氏儿是由于染色体21三体症引起的一种疾病。正常情况下，人类细胞核内有46条染色体，每对染色体包括一条父亲给的染色体和一条母亲给的染色体，分别分为23对。而唐氏儿患者则在染色体21上额外多了一条染色体，也就是说，唐氏儿患者拥有47条染色体。
唐氏儿是一种常见的染色体疾病，在全人口中患病率约为1/830，是导致新生儿智力残疾的主要原因之一。由于染色体异常导致唐氏儿患者在智力、身体发育、免疫系统等方面存在较大的差异，需要引起重视。
虽然唐氏儿和胎儿畸形并不等同，但两者都需要在孕期进行检测和诊断，早期发现并采取合适的治疗措施能够有效预防并减少不良后果。
