无创产前筛查是目前比较常用的产前筛查方法，它主要是通过检查孕妇血液中的DNA片段（胎儿游离DNA）来分析胎儿的染色体异常情况，进而对胎儿是否有出生缺陷以及其性别进行初步预测。所以，无创产前筛查可以用来判断胎儿的性别。
无创产前筛查的可靠性已经得到了广泛的认可，它的准确性可以达到99%左右，且不会对胎儿带来任何危害。无创产前筛查可以在孕期第10周左右进行，需要提供一份孕妇血清样本，通过对血清中的胎儿游离DNA进行基因检测来判断胎儿的性别。
无创产前筛查的检测原理是通过分析孕妇血浆中的胎儿游离DNA（ffDNA），检测在21、18和13号染色体上三对染色体三倍体及其中的性染色体，进而预测出胎儿的性别。通常情况下，女性胎儿有两个X染色体，而男性胎儿则有一个X染色体和一个Y染色体，因此通过检测血清中的DNA片段就可以判断胎儿的性别。
需要注意的是，虽然无创产前筛查的准确性很高，但是在一些特殊情况下可能会存在误判的情况，比如胎儿染色体出现异常，或者是孪生妊娠等情况，这些情况下无创产前筛查的准确性就可能受到影响，因此在需求精准性较高的情况下，建议选择其他更为确切的方法来判断胎儿的性别。
