妈妈耳廓畸形会不会遗传给胎儿，这是许多准妈妈所关心的问题。根据医学研究，大多数耳廓畸形是由基因突变引起的，因此，如果妈妈本身携带有耳廓畸形相关的基因突变，则有一定的可能性将其遗传给胎儿。
具体而言，耳廓畸形主要与两类基因突变相关：一类是隐性基因突变，另一类是显性基因突变，它们的传递方式各不相同：
1. 隐性基因突变
隐性基因突变是指只有一个携带突变基因的父母通常不会患病，但是有一定概率将该基因遗传给下一代。这类基因突变的表现方式多种多样，并且往往与复杂的环境因素和遗传背景有关。
沿袭这种隐性基因突变的遗传方式，如果妈妈携带了一个耳廓畸形的突变基因，那么她就有1/4的几率将这个基因遗传给胎儿；如果父亲或其他近亲也携带这个基因，则遗传的风险会进一步增大。
2. 显性基因突变
显性基因突变是指只要存在一个携带突变基因的父母，就可能患上相应的疾病，并有一定概率将该基因遗传给下一代。这类基因突变通常具有明确的表现形式，如唇裂、耳廓畸形、多指等等。
如果妈妈或父亲携带了一个显性突变基因，则他们往往会患上与该基因相关的疾病。对于耳廓畸形，如果妈妈携带了一个显性突变基因，则她将有50%的几率将该基因遗传给胎儿。
总之，妈妈患有耳廓畸形是否会遗传给胎儿，关键是要看它是否与基因突变相关。如果妈妈携带了一个突变基因，则她就有一定的可能性将该基因遗传给胎儿。为了减少这种遗传风险，建议准妈妈在怀孕前进行遗传筛查，缩小突变基因的传递风险。
