无创DNA检测是一种非侵入性的检测方法，通过采集孕妇的血液样本，检测其中的胎儿游离DNA，可以预测胎儿是否存在某些遗传病变，如唐氏综合征、爱德华综合征和帕特森综合征等。然而，胎儿畸形并非仅仅是由这些常见的遗传病变引起的，还有许多其他原因，因此无创DNA检测不能检测出所有胎儿畸形。
胎儿畸形的原因很多，包括遗传、环境和生活方式等因素的影响。无创DNA检测主要是通过检测胎儿游离DNA中的基因变异来探测遗传病变，这些基因变异会导致某些物质的代谢失衡、细胞分裂受阻、功能障碍等。然而，胎儿畸形还可能是由于孕期营养不良、父母某种疾病传染给胎儿、药物或放射线的损伤等原因引起的。
因此，尽管无创DNA检测可以检测出某些较为常见的遗传病变，但并不能检测出胎儿畸形的所有原因。更进一步说，一些真正的畸形可能没有基因改变，这些畸形是因为环境和生活方式等因素的影响。因此，无创DNA检测不能作为诊断胎儿畸形的唯一手段。
如果怀疑胎儿存在畸形，应该向医生咨询并进行必要的检查，如超声检查、羊膜穿刺等。超声检查是目前最常用的检查方法之一，可以观察胎儿的生长和发育情况，发现畸形的可能性较大。羊膜穿刺则是一种用于获取胎儿DNA的检测方法，可以检测胎儿的染色体结构和基因变异等，但由于其操作比较复杂，且存在一定的检测风险，因此必须在专业医生的指导下进行。
综上所述，无创DNA检测可以检测出一些较为常见的遗传病变，但并不能检测出所有胎儿畸形，因此如果怀疑胎儿存在畸形，应该根据医生的建议进行必要的检查。
