胎儿重复肾是一种常见的先天异常，是指肾脏在发育过程中出现了双份或多份，且均与尿路系统相连接的情况。该病并不是一种畸形，而是一种发育异常，可能会对患者的健康产生一定的影响。
胎儿重复肾的发生率在人群中约占1%~2%，男女发生率相近。大部分患者无明显症状，因此往往在体检或CT等检查中发现。如果重复肾的排泄功能正常，患者可以不做任何处理；如果患者出现肾脏感染、尿路阻塞等症状，需要进行针对性治疗。
胎儿重复肾的原因主要是胚胎期肾脏的分裂过程出现异常，导致两个肾芽分裂成两个成熟的肾脏。有些病例中，肾脏分裂的过程不完全，肾之间不具备完全独立的结构，导致不同程度的重复肾出现。
重复肾种类繁多，通常分为两类：完全性重复肾和部分性重复肾。完全性重复肾是指两个肾脏完全独立，且均与尿路系统直接相连。每个肾脏都有自己的输尿管和血管，产生针对自己的尿液。部分性重复肾则是指原始肾脏在发育过程中分裂时，部分肾组织形成另一个肾脏或未分裂的肾脏残留部分形成另一个肾脏。两个肾脏均通向同一个尿管或相互之间存在交通管道。
在临床上，完全性肾重复症不会对肾脏功能产生任何影响，但如果联合肾重复症伴有其他肾脏的畸形，可能会对尿路系统的排液引起一定程度的妨碍。部分性肾重复症如果存在交通管道，将增加急性肾脏感染、尿路感染等并发症的风险。
总之，胎儿重复肾不是一种畸形，是一种发育异常。大多数患者无法感知到这个异常，但少数情况下，该异常可能会对患者的健康产生一定的影响。对于无症状的患者，建议注意定期体检，对于有症状的患者，需要进行针对性治疗。
