唐筛是一种现代化的产前检查方法，主要用于检测胎儿染色体异常和一些常见的遗传病风险。随着科技的进步和医学的不断发展，唐筛已经成为了越来越多家庭在产前检查中的首选，其不仅取样过程简单，而且可靠实用，对筛查胎儿畸形可以说是非常有必要的。
首先，唐筛是检测胎儿染色体异常的有效方法。唐筛主要通过取样胎盘细胞、宫内早期胎儿胎水细胞或母亲外周血中的胎儿游离DNA来初步筛查胎儿染色体异常，根据筛查结果确定是否需要进一步进行常规的羊水穿刺或绒毛活检检查。染色体异常是胎儿畸形的一种常见原因，例如唐氏综合征，可引起先天性智力障碍、智力迟钝、肝脾肿大、耳聋等严重疾病，而进行唐筛可以在早期发现胎儿染色体异常的风险，以便及时采取相应的医学干预和治疗。
其次，唐筛还可以检测一些常见的遗传病风险。在人类基因纲领不断升级的今天，各种遗传病也日益增加，对人类造成了很大的困扰。不同的遗传病具有不同的遗传模式，但大部分常见遗传病都是由于某一基因的突变导致的。唐筛可以检测CF、β-地中海贫血等常见遗传病风险，及时发现排除风险，保护胎儿的健康成长。
最后，胎儿疾病筛查是世界上许多发达国家的医疗保健计划中不可或缺的一部分，也是对家庭和社会的负责任态度。唐筛作为一种轻便、非侵入性的检查方法，能够为新生命的未来提供有效的保障，保证胎儿的健康成长，同时减轻家庭和社会的经济负担。
综上所述，唐筛检查胎儿畸形确实非常有必要，它不仅可以检测胎儿染色体异常和常见遗传病风险，还可以提供科学依据，指导医生和家庭做出更好的决策，保护胎儿的生命安全和健康成长。
