胎儿出生耳朵畸形的概率并不算高，但也不可忽视。根据国外数据，每1000个新生儿中，大约有2到3个存在耳朵畸形。而中国的统计数据则显示，出生缺陷中耳畸形约占5%至10%，排名第二，仅次于唇腭裂。
耳朵畸形包括耳前畸形和耳后畸形。耳前畸形包括耳廓发育不良、耳裂、耳垂缺如等，而耳后畸形则主要指内耳听力障碍。常见的耳前畸形中，耳裂是最常见的一种，约占全部耳畸形的三分之二。耳裂可以是部分耳道畸形，也可以是完全闭锁而形成的。
胎儿出生耳朵畸形的原因主要包括基因突变、环境暴露和营养不良等。部分耳畸形是由某些遗传因素或遗传综合症引起的。例如，Treacher Collins综合症就是导致耳前畸形的一种罕见病。此外，母体的一些焦虑、药物、放射线等环境因素也可能对胎儿听力发育造成不良影响。营养不良，尤其是缺乏维生素A和蛋白质，也有可能对胎儿耳朵发育造成不利影响。
对于新生儿耳朵畸形的诊断，常常需要进行医学影像学检查。其中最常用的是超声波检查，大约可以在胎儿18周以后进行。此外，还可以进行X光、CT和核磁共振等检查。
对于耳朵畸形的治疗，包括手术矫正、假体植入、听觉康复等。手术矫正是治疗耳前畸形最主要的方法。对于耳后畸形，听觉康复则是最主要的治疗方式。
总体来说，虽然胎儿出生耳朵畸形的概率不是很高，并不需要过度担忧。但是，仍然需要注意胎儿发育期间的营养和身体环境，同时在出生后及时发现和治疗耳朵畸形，以免影响听力和生活品质。
