DNA鉴别是一种现代的基因检测技术，通过分析DNA序列的差异来确定个体的性别。在胎儿性别鉴定中，通常采用两种方法：基因检测和血清学检测。
一、基因检测
基因检测法是通过分析DNA的特定序列来鉴定胎儿性别的方法。一般来说，男性的XY染色体与女性的XX染色体是不同的，所以根据DNA的序列可以确定胎儿的性别。这种方法可在孕早期就进行，通常在怀孕7到10周进行羊水穿刺或绒毛取样，将取到的胎盘组织或胎儿细胞进行DNA分析后，就可得到胎儿性别的准确结果。
该方法的优点是准确率高，结果可靠，但也存在一些风险，如羊水穿刺和绒毛取样有一定的创伤风险，还有可能导致流产等不良后果。同时，由于DNA检测过程复杂、昂贵，所以该方法的费用较高。
二、血清学检测
这种方法的原理是通过检测孕妇的血浆中是否含有特定的性别激素，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）和睾酮，来确定胎儿的性别。如果血浆中hCG含量高，则可能是男胎，如果睾酮含量高，则可能是女胎。
这种方法可以非侵入性地检测胎儿性别，没有损伤孕妇和胎儿的风险，并且成本较低。但由于该方法不是100%准确，可能存在假阴性或假阳性结果，需要进一步分析结果。
总的来说，基因检测是目前鉴定胎儿性别最为准确、可靠的方法，但由于创伤风险和费用问题，血清学检测也是不错的选择。不管是哪种方法，对于一些特殊情况，如胎儿性别异常等，还需进一步进行检测和诊断才能确定。
