胎儿唐氏筛查是用来检测胎儿是否有唐氏综合症的一种检测手段。唐氏综合症是一种遗传疾病，特点是21号染色体三倍体。常见于35岁以上的孕妇。如果胎儿有唐氏综合症，则需要在胎儿发育过程中进行更为细致的检查。但是，胎儿唐氏筛查并不意味着孕妇需要了解胎儿的性别。事实上，胎儿唐氏筛查主要关注的是胎儿的染色体数量，而不关注性别。
要进行胎儿唐氏筛查，孕妇需要通过抽血或羊膜穿刺等方法，提供一定量的胎儿DNA，以便对胎儿染色体进行检测。检测结果是一个数字——“唐氏风险值”，代表胎儿患唐氏综合症的可能性。如果唐氏风险值超过一定标准， 就会考虑进行进一步的诊断性方法确认。
值得注意的是，孕妇在进行胎儿唐氏筛查的时候，通常需要在提供DNA样本前签署知情同意书，其中明确了可能出现的检测结果以及需要进行的后续检查和处理等。在这个过程中，孕妇也可以选择是否了解胎儿的性别。然而，在进行胎儿唐氏筛查时，性别并不是关注的重点，而通常只是额外提供的信息之一。
综上所述，胎儿唐氏筛查是一项用来检测胎儿是否有唐氏综合症的检测方法，不是专门用来检测胎儿性别的。在进行检测时，孕妇可以选择是否了解胎儿的性别。
