肠重复畸形是一种罕见的先天性疾病，它的出现率仅为每1000名新生儿中约有1例。在胎儿宫内发生的此类疾病与胎儿在发育过程中肠道形态形成不完整有关。
对于这种疾病，我们通常会经历一段时间的鉴别诊断和讨论，因为我们需要综合考虑多种因素，包括孩子和母亲的身体状况、治疗的风险和效果、分娩和术后护理等因素。
对于肠重复畸形胎儿，建议保留或不保留要从多方面考虑。首先，我们需要评估孩子和母亲的情况。如果胎儿健康状况不太好，例如孩子出现智力障碍或严重的脑功能不全，或者存在其他先天性疾病，我们可能需要合理地考虑保留或中止这种疾病。
其次，我们需要考虑治疗的风险和效果。肠重复畸形对胃肠道的形态和生理功能构成了一定的挑战，孩子可能需要长时间的胃肠道外支持营养，这对孩子的成长和发育都会造成很大的影响。因此，对于这种情况，我们通常需要综合考虑手术和药物治疗。
最后，我们需要考虑分娩和术后护理等因素。肠重复畸形胎儿通常需要在出生后立即进行手术治疗，在此期间，我们需要逐步给予支持性护理，监测孩子身体的各项指标；在治疗过程中也需要进行细致的积极护理，帮助孩子恢复身体健康。
总之，对于肠重复畸形胎儿的治疗，我们需要根据孩子和母亲的具体情况进行分类讨论，结合各种治疗手段，设置合理的治疗计划，以提高孩子和母亲的生存和健康质量。
