NT（Nuchal translucency）是通过超声技术测量胎儿颈项区域的厚度来评估胎儿是否存在染色体异常的一种方法，它并不能排除胎儿畸形。
胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的结构性异常，可能影响胎儿的器官功能和生命体征。NT检查只是对胎儿染色体异常的筛查方法，能够提供某些染色体异常的风险预测，例如常见的唐氏综合征、Edwards综合征等。但是，NT并不能发现所有的染色体异常，也无法检测出可能导致胎儿畸形的某些单基因变异或其他遗传病变。
此外，NT检查在测量颈项区域的厚度时，可能会有误差。例如，胎儿的姿势、胎龄、母体BMI等因素都会影响检测结果的准确性，因此NT检查的结果只能提供参考，不能作为确诊胎儿畸形的依据。
因此，医生通常在NT检查的同时还会进行其他的产前筛查，如三重检测、四维彩超等，以更全面地评估胎儿的健康状况。如果存在胎儿畸形的风险，则需要进行更具体的诊断检查，如羊水穿刺或绒毛穿刺等。
需要注意的是，NT检查本身并不会对胎儿造成伤害，但是产前检查会存在一定的风险，如细菌感染、胎盘早剥等，因此选取合适的产前筛查方法需要结合医生的建议和自身的实际情况来进行决定。
