胎儿畸形筛查是在怀孕早期（12周）和中期（16-20周）进行的。这个过程可以帮助医生评估胎儿的风险，例如唐氏综合症和其他先天性疾病的风险。
早期筛查通常采用母血和超声两种检测方式。主要是检查孕妇的血液中某些特殊物质的含量和颈部透明度，同时结合B超检查胎儿的形态，测量胎儿的鼻骨厚度、颈部透明度等，用来推测胎儿是否有患先天畸形的风险。它通常在孕期11-14周进行。
而中期筛查通常在孕期16-20周之间进行，主要是使用B超检查胎儿的器官和结构是否正常。这个过程是通过产前超声检查和羊水穿刺进行的。产前超声技术可以帮助确认有没有器官和结构方面的异常，而羊水穿刺则可以测试胎儿的DNA来确定是否有某些遗传疾病，例如唐氏综合症等。
需要注意的是，胎儿畸形筛查并不能保证你的孩子没有任何出生缺陷。它只是通过检测胎儿是否有可能患上某些遗传疾病，帮助孕妇和医生在孕早中期了解到胎儿是否有某些潜在风险，并及早规划好下一步的治疗计划。如果检测结果提示你的孩子存在潜在风险，你需要咨询专业医生并制定确切的随访方案。
