胎儿畸形是指胎儿在生长发育过程中出现异常的结构和功能，包括心脏、肢体、脊柱及胎盘等部位的异常。这些异常可能是由基因突变、环境因素和遗传因素等引起的，因此，在评估胎儿畸形的风险和可能发生的危害时，包括基因检测在内的各种检测手段都非常重要。
基因检测技术是评估胎儿畸形风险的一种关键手段。基因检测可以通过对胎儿的遗传物质进行检测，检测胎儿是否存在某种基因突变或基因组缺失/扩增等问题引起的畸形风险。例如，常见的唐氏综合征和神经纤维瘤病等遗传疾病都可以通过基因检测来诊断和预防。
在胎儿畸形的筛查过程中，基因检测技术可以进行非侵入性或侵入性检测。非侵入性检测是通过分析孕妇的血液中的胎儿DNA来预测是否存在某种基因疾病或染色体异常。这种检测方式对孕妇和胎儿都没有副作用。侵入性检测是通过切取羊水或胎盘等样本来进行检测，检测水平更加准确，但可能存在一定的手术风险，如胎儿并发症或流产等。
总的来说，基因检测技术可以更准确地评估胎儿畸形和遗传疾病的风险，为孕妇和医生提供更多的诊断和治疗选择。但是，由于基因检测涉及到个人隐私和伦理问题，因此必须谨慎对待，严格遵守相关法律法规和伦理规范。
