畸形胎儿在胎儿期间可能会被检测出来。通常，这类胎儿的发现是通过产前筛查或产前诊断来实现的。
产前筛查是指一系列检测，用于检测胎儿是否存在某些问题或风险。这些检测一般分为两类：非侵入性检测和侵入性检测。
非侵入性检测是指通过抽取母亲的血液或进行超声波检查等方法来进行筛查。这类检测通常比较安全，但结果并不十分准确。常见的非侵入性检测包括唐氏综合征筛查、三体综合征筛查、开放性神经管缺陷筛查等。
侵入性检测则是指需要插入探针或切开母体的部分组织来采集胎儿的羊水、胎儿组织等样本进行检查。这类检测虽然结果较为准确，但由于操作较为复杂以及存在一定风险，所以并不适用于所有的孕妇。常见的侵入性检测包括羊水穿刺、绒毛活检、脐带穿刺等。
如果产前筛查出现异常结果，医生会建议进行产前诊断。产前诊断是通过取样并对胎儿DNA进行分析，以确定是否存在染色体异常或某些特定的遗传基因突变。常见的产前诊断方式包括无创产前基因筛查、羊水细胞检测、胎盘组织检测等。
总体而言，产前筛查和产前诊断可以帮助孕妇早期发现胎儿的畸形问题，从而采取相应的治疗措施，提高胎儿的健康和生存率。
