胎儿染色体畸形是指胎儿的染色体结构发生异常，导致遗传信息的丢失、重复或重组，进而影响胎儿的正常发育。染色体畸形通常可以在妊娠期通过产前检查检测出来，若经诊断证实存在畸形，则需要综合考虑孕妇和胎儿的情况决定是否继续妊娠。
染色体畸形的发生率较高，有一定的遗传倾向性。常见的染色体畸形包括先天愚型、唐氏综合征、艾德华氏综合征等。这些畸形与染色体数目异常或染色体某些区域的缺失、重复、移位等结构异常有关。
在胎儿染色体畸形的形成过程中，存在许多风险因素，包括高龄孕妇、父母某一方携带染色体畸形基因、某些疾病的孕妇（如糖尿病、高血压、腹腔肿瘤等）、妊娠早期感染、环境污染等。因此，孕前保健、避免生育过晚、避免暴露于有害环境和毒物等措施对降低染色体畸形的发生有一定的帮助。
对于已经发现染色体畸形的孕妇，医生会根据情况建议进行恰当的产前检查和遴选适合的治疗方案，以保证胎儿的健康和母亲的身体健康。如果情况严重，可能需要考虑中止妊娠。
总之，胎儿染色体畸形的形成是一个多因素综合作用的过程，孕期保健和医学检查至关重要，有助于预防和及时发现染色体畸形。
