胎儿食道畸形，又称为先天性食道闭锁，是一种较为罕见的先天性疾病。发病率约为1/2500～1/4000，仅次于先天性心脏病，主要表现为食道发育不良、贯通障碍或憩室等。胎儿期就已经存在，往往需要通过手术治疗。
一般来说，胎儿食道畸形的患者需要尽早进行手术治疗，以减少出现并发症的风险。手术治疗可以分为分期手术和一次性手术，具体要根据患者的具体情况而定，一般医生会根据患者年龄、体重、身体状况和病情严重程度等因素来选择治疗方案。
对于胎儿食道闭锁病情比较轻的患者，可以选择在出生后进行手术治疗，通常情况下，手术的主要目的是使食道能够通畅，允许食物和液体正常通过食道，减少气道感染和呼吸困难的发生。手术治疗分为分期手术和一次性手术，多数需要分期手术，分为两次。第一次手术是开通孔道，第二次开通到胃。
对于病情较为严重的患者，需要在出生前进行手术治疗，这种情形下，医生将使用胎儿外科手术技术。这种技术利用胎儿在母体内的种种良好环境和生长条件，通过切开母体和子宫，进入胎儿的腹腔进行手术治疗。进一步，胎儿外科手术还可以使用胎儿镜技术，通过显微镜下观察和进行手术，最大限度地降低婴儿的风险。
总之，胎儿食道畸形可以通过手术治疗，治疗手段有分期手术和一次性手术，具体要根据患者的情况而定。对于病情较为严重的患者，胎儿外科手术技术是一项比较有效的治疗方法。不过，在进行手术治疗之前，患者应该尽可能地积极配合医生进行全面的体检和评估，以确保手术治疗的有效性和安全性。
