胎儿畸形筛查并不仅仅是针对唐氏综合征的一种筛查方法，它可以检测到多种胎儿生长发育异常的情况。唐氏综合征是一种由三体染色体引起的儿童智力低下、先天性心脏病、四肢短缩等症状的遗传病，它的筛查主要利用血清学指标和超声检查等方法来进行。而胎儿畸形筛查通常包括了几种检查方式，如超声筛查、母血检测和羊水穿刺等。
超声筛查是目前最常用的一种方式，它可以通过超声仪器观察到胎儿的各项生长指标，如头围、脑室大小、颈部厚度、心脏结构等，来判断是否存在某些畸形，比如唐氏综合征。母血检测是指通过母亲血液中检查孕妇血浆中双胎妊娠特异性蛋白A（PAPP-A）和游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）的含量，来判断胎儿出现唐氏综合征的概率。羊水穿刺是一种痛苦程度较高的筛查方法，它通过穿刺母体腹壁和子宫壁，将胎儿羊水体液进行检测。
虽然胎儿畸形筛查可以有效地发现唐氏综合征、先天性心脏病、神经管缺陷等多种胎儿生长发育异常情况，但我们也要注意到，筛查方法并不能完全排除胎儿畸形的可能性。此外，还需要注意的是，有些畸形可能只能在出生后才能被检测到，这就需要我们加强对婴幼儿的健康监护。
