现代医学技术已经可以通过多种方式来检测胎儿是否存在畸形基因问题。以下是一些常用的检验方法：
1. 组织取样：通过羊水穿刺或脐带血抽取出胎儿的组织细胞，用于分析遗传物质。目前用于检测胎儿畸形基因最常见的方法。
2. 非侵入式基因检测：通过母血中的胎儿DNA进行检测，不需要刺入胎儿羊膜或经膀胱腔等操作，非侵入式及无伤害，不会影响安全。
3. 超声检查：通过超声波技术对胎儿进行检查，观察胎儿的身体结构，识别胎儿畸形。此方法的优势在于其即时性，能够直接观察胎儿的状况。
4. 基因芯片检测：用于检测特定基因的突变和拷贝数变异，适用于一些比较罕见的遗传病。
5. 遗传顾问：调查家族病史和遗传学特征，为未来父母提供胎儿遗传疾病风险的评估和建议。此方法是一种比较综合性的评估，包括遗传学咨询和分子诊断。
通过以上的检测方法，我们可以更好地了解胎儿存在的基因问题，及时采取措施进行治疗或干预，保障胎儿的健康成长。
