胎儿畸形指胎儿在发育过程中出现的结构或功能异常，这可以由遗传基因突变、外界环境因素等造成。为了及时掌握胎儿的健康状态，父母可以进行一系列产前诊断，其中无创产前检测是近年来越来越受到青睐的一种方法。那么，胎儿畸形能做无创吗？
无创产前检测是通过从孕妇的血液中提取胎儿游离DNA进行分析，获得胎儿染色体数目和部分基因信息，判断胎儿是否存在异常或高风险情况。由于不涉及破坏子宫和胎儿保护壳，不会给胎儿带来任何伤害，故被称为无创检测。可以实现的检测项目包括唐氏综合征、爱德华综合征、Patau综合征等染色体异常，以及一些单基因遗传病的高风险诊断。
然而，对于一些胎儿畸形，由于其不具有良好的遗传学基础，因此无法通过检测孕妇血液中的游离DNA得出确切的答案。例如，脊柱裂、先天性心脏病等胎儿畸形，无法通过无创检测得出诊断结果。这些胎儿畸形均需要通过其他产前诊断手段进行确诊，例如羊水穿刺和脐血取样等。
在进行无创产前检测时，应该选择正规的检测机构，避免接受假冒伪劣的检测服务，否则会带来一系列风险和危害。同时，父母在进行胎儿畸形的产前诊断时，应该科学选择诊断手段，充分了解各项检测的优劣和局限性，从而保证检测的准确性和安全性。
总之，对于胎儿畸形的产前诊断，无创产前检测可以检测部分染色体异常和单基因遗传病的高风险情况，具有安全、快捷、准确的优势。但对于一些较为特殊的胎儿畸形，无法通过无创检测得出明确答案，需要选择其他产前诊断手段。
