胎儿畸形无创检测，是一种不侵入胎儿羊水或者是绒毛取样的方法，通过母亲的血液样本来获得胎儿的基因信息和染色体信息，进而进行预测胎儿是否存在某些常见的遗传病变、染色体异常、结构异常等。相对于传统的羊水穿刺和绒毛取样等侵入性操作，无创检测不仅操作简便，还可以避免由穿刺及切取胎盘所带来的一些潜在风险。而且无创检测的可行性和准确性日益提高，正在越来越受到临床医生和产妇们的关注。
当然，无创检测也并非是完美无缺的，它仍需要面对一些现实的问题：
第一是误诊率问题：无创检测作为一种基因筛查技术，其最大的问题就是误诊率。虽然在技术不断改良下，现在的无创检测误诊率已经非常低，但它仍可能遇到多方干扰，如孕妇患有癌症等，导致检测结果出现假阳性或假阴性等情况。
第二是检测范围问题：目前无创检测的范围还较为局限，只能检测部分染色体异常和突变导致的遗传疾病以及一些常见畸形，其它一些比较罕见的异常是很难被检测到的。
第三是检测价格问题：无创检测作为一项私人检测，目前检测价格还较为昂贵，对于一些经济条件不好的家庭来说依然具有一定的门槛。
综上所述，无创检测虽然并非完美无缺，但它作为一项基因筛查技术，还是具有许多优势的。无创检测可以早期发现一些胎儿畸形，防止一些孕期遗传疾病发生，为胎儿的健康提供更好的保障。但无创检测也需要不断的进行技术完善，以确保其准确率和可靠度，能够更好地服务于医学临床工作和产妇的需求。
