胎儿染色体数目在一般情况下是根据其性别来确定的。正常的女性拥有46条染色体，其中有两条性染色体——XX，男性则拥有46条染色体，包括一条X染色体和一条Y染色体，即XY。因此，胎儿的性别染色体数目将取决于胎儿的性别。
通过羊水穿刺或绒毛膜取样等检查，可以分别分离出胎儿细胞的染色体，并进行染色体分析，以确定胎儿的染色体数目和性别。这种方法可以早期检测到染色体异常，如唐氏综合征，而不会对正常胎儿造成损害。一般进行羊水穿刺的时候，孕妇要12个星期以上，若是绒毛膜取样则要在10-12周之间。
另外，胎儿染色体的数量异常也可能会影响其性别。比如说，三体综合症的患者，其细胞含有三个21号染色体，因此胎儿的染色体数目将达到47条。而在45，X/46，XY混合型性不育症患者中，胎儿染色体包括45条或46条，而不是正常的47条染色体。由于性染色体的组合情况不同，因此混合型性不育症患者的性别通常是难以确定的。
总之，胎儿染色体数目的情况可以用来确定胎儿的性别。胎儿染色体异常也可能会影响其性别。对于孕妇而言，及时进行相应的检查是非常有必要的，以确保胎儿在发育过程中不会遭受染色体异常所带来的影响。
