无创DNA检查是一种新型的产前筛查方法，它可以通过孕妇血液中的DNA片段，来检查胎儿是否携带某些常见的染色体异常，例如21、18、13三种常见的三体综合症，以及性染色体异常等。相对于传统的筛查方法，无创DNA检查具有高准确率和低误检率的特点，因此备受广大孕妇的欢迎。
但是，需要注意的是，无创DNA检查并不能排除所有胎儿畸形。首先，它只适用于某些常见的染色体异常的筛查，对于其他的遗传疾病或者染色体异常，无创DNA检查无法做出有效的判断。其次，即便是在检测范围内，也存在一定的误检率。我们都知道，在DNA分子中，存在着许多变异和多态性，这些变异和多态性会影响到DNA检测的准确性。此外，孕妇妊娠时的条件也会影响到检测结果，例如孕妇自身的体重、胎儿的位置等因素都可能对检测结果产生影响。
因此，无创DNA检测在排除胎儿畸形方面，还需要结合其他的检查手段，例如超声检查、羊水穿刺等。只有通过多个检查手段的综合判断，才能够更加准确地判断胎儿的健康状况。此外，孕妇在选择无创DNA检查之前，也应该充分了解检查的局限性和风险，权衡利弊做出明智的决定。
