胎儿畸形筛查是孕期保健的重要组成部分，早期发现胎儿畸形可以为母婴提供更好的生命质量和治疗方案。所以胎儿畸形筛查的时间点非常关键。
首先，我们需要了解，胎儿畸形并非一种具有可预测性的遗传病，其发生原因五花八门，大多数情况下也无法避免。但是，早期的筛查可以帮助我们及时发现遗传或环境因素导致的胎儿畸形，从而采取早期干预或治疗措施。这也为胎儿畸形的治疗以及将来婴儿的生存率提供了保证。
在孕期，胎儿畸形筛查可以分为两类：属于无创筛查和有创筛查。无创筛查是指不用取胎儿样本，只需经过血液、尿液、B超等检查即可进行，近年来非常流行。而有创筛查则是指需要取胎儿组织等样本，但它对母体影响大，存在一定的风险。
一般情况下，胎儿畸形筛查分为第一、第二、第三个孕期。具体时间点如下：
第一孕期：指怀孕7周到12周。在这个时间段里，通常采用B超和血液筛查检测孕妇血清中的四种标志物，包括：孕酮、雌二醇、上皮性生长因子和游离β人类绒毛性腺激素（hCG）。这样可以检测出21、18和13号染色体异常的胎儿。
第二孕期：指怀孕13周到24周。礼来公司出品的健保通（Panorama）是一种非侵入性基因检测，可以检测细胞内染色体异常和胎儿性别等信息，高准确性，不需取样，较传统的唐氏筛查更为先进。
第三孕期：指怀孕25周到40周。在这个时间段里，通常采用B超检查胎儿以及进行羊水腔穿刺检查，从而确定是否存在胎儿畸形。
总体来说，越早进行筛查检测，检出率越高。但是，不同产妇都有不同的情况，建议孕妇根据个人情况以及医生推荐来制定筛查方案，以确保宝宝的健康。
