虽然NT检测是一种较为可靠的筛查方法，能够有效的发现胎儿发生染色体异常的风险。但它并不能准确的预测胎儿是否会发生畸形，这是因为胎儿发生畸形的原因很多，染色体异常只是其中一种。
首先，NT检测只能检测染色体数目的异常，例如三体综合征（Down's syndrome）、Edwards综合征等，但对于染色体结构异常，它是无法检测的。染色体结构异常指的是染色体的某一段区域发生了缺失、重复、倒位等异常情况，这种异常在NT检测中无法发现。此外，NT检测也不能检测基因突变等其他类型的畸形。
其次，NT检测的准确性也有一定的局限性。虽然NT检测的准确率相对较高，但是它也存在漏报和误报的情况，即有一部分正常胎儿可能检测出染色体异常，也有一些患有染色体异常的胎儿无法被检测出来。
再者，NT检测只是一项早期筛查方法，不能完全代替羊水穿刺、绒毛活检等其他的诊断方法。如果NT检测结果显示高风险，建议考虑进一步的诊断，以确诊胎儿是否发生了畸形。
综上所述，NT检测只是一种风险筛查方法，能够帮助预测胎儿染色体异常的风险，但并不能代表胎儿不会发生其他类型的畸形。因此，对于孕妇来说，要通过科学合理的诊断手段做到早发现、早预防、早治疗。
