胎儿抽血畸形检测是一项术语， 全称为亲代基因组筛查和胎儿病理基因组筛查。该检测通过分析胎儿的DNA来检测染色体异常和基因突变，从而确定胎儿是否存在某种畸形或疾病。这项检测通常在孕妇怀孕的早期进行，以便在胎儿出生前检测出任何可能的畸形或疾病。
对于胎儿抽血畸形检测的一些常见应用包括：
1. 诊断染色体异常：染色体异常可能导致严重的发育缺陷，如唐氏综合症等。通过检测胎儿的DNA，可以确定是否存在染色体异常。
2. 安全性检查: 在一些高危人群中，如35岁以上的孕妇、曾经有过染色体异常的家庭中，或曾经经历过先天性疾病的夫妇，胎儿抽血畸形检测可以较早地发现潜在的问题。
3. 反复自然流产的诊断：在一些胎儿畸形或基因突变引起的多次自然流产中，胎儿抽血畸形检测可以用于检验胎儿是否存在某些异常。
4. 基因携带者检测: 在一些情况下（比如家族中已知有一些基因缺失的情况），胎儿抽血畸形检测可以用于确定携带某个基因缺失的夫妻的子女是否有患病可能。
总的来说，胎儿抽血畸形检测可以提供有关胎儿染色体和基因的非常有价值的信息，以帮助孕妇和医生做出有关哪些孕妇需要更严格的监护和哪些孕妇不需要更严格监护的决策。对于那些有可能出现胎儿染色体和基因突变的人来说，它可以在早期就确定是否需要采取进一步的检查或干预措施，并提高预后机会。
